Didronel 29

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Didronel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (Fonte: A. I.FA.) Somministrare 1 compressa di Didronel (400 mg) al Giomo un vuoto stomaco per 14 giorni, quindi 500 mg di Calcio al Giomo per 76 giorni. This terapia ciclica di Didronel calcio pu Essere ripetuta. Didronel e calcio non devono Essere somministrati Contemporaneamente. Letidronato VIENE escreto immodificato Attraverso l'urina. Una posologia SPECIFICHE per i Pazienti affetti da insufficienza renale non pu Essere Fornita, non being available Una SPECIFICHE Esperienza in Merito. Al Momento non esistono Dati Informazioni relative allimpiego nia Bambini e Adolescenti NEGLI. Modo di somministrazione Didronel DEVE Essere somministrato in dosi ununica Almeno 2 ore prima o DOPO un pasto. Pu Essere assunto con acqua. La Presenza del Cibo Nello stomaco, Soprattutto Quello annuncio ELEVATO Contenuto di calcio (venire latte, ecc.), Riduce lassorbimento delletidronato bisodico. Lassunzione di cibo DEVE quindi Essere evitata Nelle 2 ore antecedenti e successive alla somministrazione del Farmaco. Preparati vitaminici e una base di ferro, lassativi contenenti magnesio, antiacidi contenenti calcio o alluminio, non devono Essere somministrati Nelle 2 ore antecedenti e successive alla somministrazione di Didronel. Ipersensibilit verso Uno dei Componenti. Stati di tomba insufficienza renale. osteomalacia conclamata. Didronel Pediatrica. I Pazienti devono mantenere un normale apporto nutrizionale e, in Particolare, un adeguato apporto di calcio e vitamina D 3. Tuttavia, il calcio pu ridurre lassorbimento delletidronato bisodico e DEVE, quindi, Essere evitato Nelle 2 ore Precedenti la somministrazione di Didronel e Nelle 2 ore successive. Pazienti con Funzione renale alterata o con anamnesi Positiva per Calcoli renali devono Essere attentamente sorvegliati Nel Corso del Trattamento con Didronel. In Particolare, la funzionalit I Livelli urinari e plasmatici di calcio devono Essere regolarmente Controllati, al bene di Prevenire linsorgenza di ipercalcemia o ipercalciuria. In Pazienti osteoporotici risultata Associata alliperfosfatemia. I RISULTATI della scintigrafia Scheletrica possono Essere alterati se il test di VIENE Condotto Nel Corso di Trattamento con etidronato disodico o immediatamente DOPO un ciclo di terapia. Nota Non Sono Interazioni farmacologiche Eccetto Quelle con il calcio e Altri cationi bivalenti o trivalenti riportate ai Punti. Letidronato pu chiarita. Pertanto, Didronel non somministrato DEVE Essere in Gravidanza. Non presente nel latte materno. Pertanto, Didronel non DEVE Essere somministrato Durante lallattamento. Didronel non interferisce Sulla capacit di Guidare e sulluso di macchine. In studi clinici della Durata di 2-3 anni, Gli Effetti secondari pi, eruzioni cutanee qualificata, prurito, orticaria, angioedema. Tra Gli Effetti secondari me non comuni in Seguito una somministrazione orale o endovenosa di etidronato bisodico e considerati in Relazione con la terapia Sono stato osservate artropatie (inclusa artralgia e artrite). In Pazienti Trattati con etidronato have been osservati rari Casi di confusione mentale, leucopenia, agranulocitosi e pancitopenia. Altre Reazioni Che stato Sono riportate Raramente Sono esacerbazione dellasma, parestesia, bruciore alla lingua, alopecia ed eritema multiforme. Esacerbazioni di ulcera peptica have been osservati in Pochi Pazienti. NEGLI studi clinici sullosteoporosi, cefalea, gastrite, crampi Agli arti e artralgia have been osservati con Una Incidenza significativamente maggiore Nei Pazienti Trattati con etidronato RISPETTO: ai Pazienti Che Hanno Ricevuto placebo. Lesperienza clinica in Caso di sovradosaggio di etidronato bisodico Estremamente limitata. Possono manifestarsi vomito e sintomi di ipocalcemia. Il Trattamento del consiste Nella lavanda gastrica per rimuovere Il Farmaco Non ancora assorbito e nelleffettuare un Trattamento idoneo (compresa la somministrazione di calcio per via venosa) per alleviare i sintomi dovuti allipocalcemia. Letidronato bisfosfonato un, un Analogo del pirofosfato naturale, Che agisce sul metabolismo osseo. Agisce inibendo principalmente il fatturato osseo Che VIENE Ridotto del 50. La RIDUZIONE del Processo di riassorbimento di osso neoformato prodotto Dagli osteoblasti. Nonostante in ALCUNI Pazienti Trattati con terapia ciclica per un Periodo superiore a 4 anni, le biopsie ossee abbiano dimostrato Difetti di mineralizzazione (Definiti su base di istologica osteomalacia da lieve a Moderata) e fibrosi peritrabecolare, peraltro non associati ad Alcuna conseguenza clinica, NEGLI studi clinici Condotti non si Sono verificati Casi di osteomalacia generalizzata istomorfometrica o clinica in nessuno dei Pazienti Trattati ininterrottamente per 7 anni con terapia ciclica intermittente a base di etidronato. Letidronato bisodico non VIENE metabolizzato A Livello epatico. La quantit si distribuisce nel tessuto osseo e da qui VIENE eliminata Lentamente (76 giorni emivita ossea nellanimale). Il Farmaco non assorbito VIENE escreto immodificato Nelle feci. Have been condotti studi di tossicitkg. NEGLI studi di tossicità elevare Gli Effetti tossici Sono Causati da un eccessivo Accumulo delletidronato con Effetti principalmente un Livello Osseo. Gli Effetti Sugli Altri organi e apparati Sono marginali. Magnesio stearato, cellulosa microcristallina e amido pregelatinizzato.